DI-UMONS : Dépôt institutionnel de l’université de Mons

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(titres de publication, de périodique et noms de colloque inclus)
2010-03-05 - Article/Dans un journal avec peer-review - Anglais - 8 page(s)

Clement Sebastien, Meyer Franck, De Winter Julien , Coulembier Olivier , Vande Velde Christophe M. L., Zeller Matthias, Gerbaux Pascal , Balandier Jean-Yves, Sergeyev Sergey, Lazzaroni Roberto , Geerts Yves, Dubois Philippe , "Synthesis and Supramolecular Organization of Regioregular Polythiophene Block Oligomers" in Journal of Organic Chemistry, 75, 5, 1561–1568

  • Edition : American Chemical Society (DC)
  • Codes CREF : Chimie macromoléculaire (DI1315), Chimie quantique (DI1321), Catalyses hétérogène et homogène (DI1334), Optique (DI1250), Chimie organique (DI1313)
  • Unités de recherche UMONS : Matériaux Polymères et Composites (S816), Chimie des matériaux nouveaux (S817), Synthèse et spectrométrie de masse organiques (S836)
  • Instituts UMONS : Institut de Recherche en Science et Ingénierie des Matériaux (Matériaux)
Texte intégral :

Abstract(s) :

(Anglais) The self-assembly of functional polythiophenes was studied by a bottom-up approach “from molecule to polymer”. The synthesis and the X-ray structure of 2,5-dibromo-3-styryl and 3-2',3',4',5',6'-pentafluorostyryl-thiophenes revealed a supramolecular arrangement controlled by p-p interactions between the aromatic rings. A [2 + 2] photocyclization reaction in the solid state of (E)-1-2',5'-dibromo-3'-thienyl-2-pentafluorophenylethene triggers the formation of a rare cycloadduct comprising thiophene rings. The X-ray analysis confirmed its rctt stereochemistry. The synthesis of P3HT-b-P3ST and P3HT-b-P3STF block oligomers was achieved by a GRIM method in good yields. An indirect proof of well-defined nanostructured organization was provided by the partial photocyclization of pendant styryl moieties under UV irradiation.

Notes :
  • (Anglais) Publié en ligne le 10 février 2010
Identifiants :
  • DOI : 10.1021/jo902490m