DI-UMONS : Dépôt institutionnel de l’université de Mons

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(titres de publication, de périodique et noms de colloque inclus)
2008-06-18 - Article/Dans un journal avec peer-review - Anglais - 6 page(s)

Spada G.P., Lena S., Masiero S., Pieraccini S., Surin Mathieu , Samori P., "Guanosine-Based Hydrogen-Bonded Scaffolds: Controlling the Assembly of Oligothiophenes" in Advanced Materials, 20, 12, 2433-2438

  • Edition : Wiley-VCH Verlag Gmbh, Weinheim (Germany)
  • Codes CREF : Physico-chimie générale (DI1320), Chimie macromoléculaire (DI1315), Chimie structurale (DI1317), Spectroscopie [électromagnétisme, optique, acoustique] (DI1255), Chimie organique (DI1313)
  • Unités de recherche UMONS : Chimie des matériaux nouveaux (S817)
  • Instituts UMONS : Institut de Recherche en Science et Ingénierie des Matériaux (Matériaux)
Texte intégral :

Abstract(s) :

(Anglais) The scaffolding of a p-conjugated oligomer, namely terthiophene, is achieved by taking advantage of the self-assembly of a guanosine derivative into highly directional H-bonded networks. Reversible interconversion allows switching between ribbons and quartet-based assemblies in solution. The self-assembly of 1 on surfaces lead to large lamellae of straight ribbons, ultimately forming 1D conjugated arrays as prototypes of supramolecular nanowires.

Notes :
  • (Anglais) Publié le 19 mai 2008
Identifiants :
  • DOI : 10.1002/adma.200703177